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武田宣佈2020會計年度第一季業績;確認管理層指引,並提高全年列報營業利潤和列報淨利潤

2020-08-03 18:34:00

日本大阪--(美國商業資訊)--武田藥品工業株式會社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TOKYO:4502/NYSE:TAK)(簡稱「武田」)今天宣佈2020會計年度第一季(截至2020年6月30日)的財務業績。根據第一季的業績,該公司確認管理層指引,並提高全年的列報營業利潤和列報淨利潤。該公司還宣佈其研發產品線的最新消息,強調其研發動力,並計畫在未來12個月內遞交七份潛在的新藥申請。

  • 基礎營收較前一年成長0.9%。武田的五個主要業務領域(占收入的83%)創造了6%的基礎營收成長;其14個全球品牌的報告總收入為3,080億日圓,基礎營收成長20%
  • 列報營收為8,019億日圓,受到外幣和資產脫售的影響,較前一年下降5.6%
  • 核心營業利潤1為2,809億日圓,核心營業利潤率在成本綜效和OPEX效率的推動下達到35.0%
  • 受到採購會計與整合相關的支出減少的影響,列報營業利潤大幅成長270%,達到1,673億日圓;列報淨利潤從上年同期的70億日圓增至825億日圓2
  • 列報的營運現金流增加了21%,達到1,459億日圓;自由現金流為1,463億日圓,較上一年度增加64%
  • 強大的現金產生能力使去槓桿化後的淨債務/經調整EBITDA進一步降至3.7倍,而2019年3月底為4.7倍,進展強勁
  • 武田提高了其對2020會計年度的預測,將列報營業利潤從3,550億日圓調升至3,950億日圓,將列報淨利潤從600億日圓調升至920億日圓,並將列報每股盈餘從39日圓調高至59日圓,以反映第一季認列的一次性項目的淨收益

武田財務長Costa Saroukos評論道:

「即使在我們的員工、病患以及我們所服務的全球社區面臨巨大挑戰的時期,武田也取得堅實的第一季業績。全球品牌和主要業務領域的表現證明我們產品組合的品質,以及市場對針對嚴重慢性或危及生命疾病的藥物的穩定需求。在第一季的亮點中,ENTYVIO創下26%的出色基礎增長,TAKHZYRO的成長情況非常好,基礎成長達66%,而Immunoglobulin締造30%的強勁基礎成長。

「我們研發產品線的動力也在增強,計畫未來12個月遞交7項潛在的第一波(Wave 1)新藥申請,我們的全球品牌也進一步擴張。此外,對於因新冠肺炎(COVID-19)的嚴重併發症而處於危險之中的病患,我們在開發潛在療法的各方面工作都取得了進展。

「“武田擁有支撐我們取得成功的財務實力,而且基礎營收成長,基礎核心營業利潤成長、利潤率和現金流均表現強勁。我們繼續朝著去槓桿化和資產脫售的目標穩步前進,並對武田全年的成長態勢和中期加速成長的機會充滿信心。」

產品線更新:我們動態研發成長引擎的發展態勢

武田利用自身的內部研究能力建立世界一流的研發引擎,同時還積極參與世界各地的創新生態系統,以將科學轉化為高度創新的藥物。目標新產品上市的主要推動力是第一波中的12種獨特的新分子實體(NME),它們代表了幾種有望在2024會計年度上市的有潛力的同類最佳/同類首創療法,潛在銷售高峰總計將超過100億美元。

由於未來12個月中有七項潛在的第一波NME申請,並且我們的全球品牌進一步擴張,因此可以看出我們的研發成長引擎的動力正在增加。

在腫瘤學領域,pevonedistat獲得美國食品暨藥物管理局(FDA)治療高風險骨髓增生不良症候群(HR-MDS)病患的「藥品突破性治療認定」。Pevonedistat可能是十多年來針對HR-MDS和不適合標準療法的急性骨髓性白血病患者的首個新療法。

我們對許多主要研發計畫的中期變革性潛力感到振奮,其中包括:

  • 在腫瘤學方面,用於血液系統惡性腫瘤門診治療的TAK-007,目前正在進行令人鼓舞的第1/2期資料和族群擴增研究,計畫明年進行一項關鍵性研究,並有望在2023會計年度獲得批准

 

  • 在神經科學領域,首位病患已參加TAK-994用於治療第一型猝睡症的第二期試驗,並有望在2024會計年度獲得批准

第一季我們全球品牌擴張的進展包括:

  • 美國批准ALUNBRIG用於ALK+晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的第一線治療
  • 歐盟批准ADCETRIS用於全身性退行分化型大細胞淋巴瘤(sALCL)的第一線治療;中國批准ADCETRIS用於治療復發性/難治性CD-30+淋巴瘤

計畫在未來12個月遞交的第一波NME申請包括TAK-721、TAK-609、CoVIg-19、TAK-003、mobocertinib、pevonedistat和maribavir:

  • TAK-721即將成為第一個獲得FDA批准而可用於治療嗜酸性食道炎的藥物
  • TAK-609處於準備階段,將就治療帶有認知損害的韓特氏症候群向美國NDA遞交資料
  • CoVIg-19有望在未來幾週內開始在COVID-19病患中進行註冊啟動研究
  • TAK-003即將在亞洲和拉丁美洲許多有地方性流行病的國家進行針對登革熱疫苗的監管備案
  • Mobocertinib (TAK-788)有望為帶有EGFR exon 20 insertion的非小細胞肺癌(NSCLC)病患的亞型樹立新的標準治療
  • Pevonedistat (TAK-924)有望成為十多年來首個HR-MDS新療法;預計在2020會計年度下半年將進行HR-MDS中的PANTHER 第三期試驗
  • Maribavir (TAK-620)有望成為十多年來第一個獲准用於移植後巨細胞病毒(CMV)感染病患的治療方法

CoVIg-19血漿聯盟繼續開發針對COVID-19的潛在非品牌研究性超免疫球蛋白(H-Ig)療法。首批CoVIg-19的生產於5月份在武田位於美國喬治亞州的製造基地啟動,並準備好運往研究地點。

此外,武田正在評估其他內部療法(icatibant和lanadelumab)和研究藥物(TAK-981和TAK-671)的重新定位,同時也在研究新方法。

武田在2020會計年度第一季表現出色:

  • 武田在本會計年度開始時的基礎營收成長為0.9%,與全年指引中的「偏低個位數成長」一致,中期目標是加速成長。報告營收受到外匯和資產脫售的影響,較前一年下降5.6%
  • 我們列報的營業利潤較前一年增加,達到1,673億日圓,列報的淨利潤增加至825億日圓,而去年同期為70億日圓3。這歸因於上一會計年度的採購會計費用的影響,以及與去年相比,與夏爾收購有關的成本顯著降低,因為我們已成功完成了大部分整合流程
  • 核心營業利潤為2,809億日圓,比去年同期下降0.7%,這是因為包括成本綜效在內的OPEX改善未能完全抵消外匯和資產脫售效應的負面影響。核心營業利潤率為35.0%
  • 扣除外匯和資產脫售影響後的基礎核心營業利潤率強勁成長至34.7%。我們有望在2021會計年度至2023會計年度之間達成30%的中期目標
  • 營運效率和成本撙節為利潤率表現提供了支撐,我們有望在2021會計年度底前實現成本綜效方面23億美元的目標年度營收運轉率
  • 武田正迅速去槓桿化,第一季末淨債務/經調整EBITDA的比率為3.7倍,低於2020年3月的3.8倍和2019年3月的4.7倍;我們有望在2021會計年度至2023會計年度之間達成2倍的中期去槓桿化目標
  • 在投資於有前途的研發計畫和有效的產品線成長以及透過股利向股東發還現金的同時,武田繼續保持強勁的現金流。經營活動的報告現金流為1,459億日圓,較前一年成長21%,而自由現金流為1,463億日圓,較前一年成長64%
  • 作為其100億美元資產脫售計畫的一部分,武田公司在削減非核心資產方面繼續取得進展。自2019年4月以來,已經宣佈了六筆價值不超過80億美元的交易,包括三筆價值不超過60億美元的交易
  • 此外,我們計畫透過出售房地產和有價證券,在2020會計年度釋出超過7億美元的增量現金

武田的五個主要業務領域(腸胃病、罕見疾病、血漿衍生療法、腫瘤學、神經科學)的報告營收為6,620億日圓,占第一季總營收的83%,與前一年相比的基礎營收成長率為6%。我們的14個全球品牌的總報告營收達3,080億日圓,與去年第一季相比的基礎營收強勁成長20%。

部分亮點包括:

  • 隨著ENTYVIO擴大其病患份額並進入世界各地的新市場,我們的胃腸病學專營權出現驚人的成長。在罕見疾病領域,TAKHZYRO的銷售量正在迅速增加,因為其功效特徵使其成為擴展遺傳性血管性水腫預防市場的主要選擇;PDT Immunology在美國GAMMAGARD液體需求和全球皮下IG的推動下強勁成長

 

  • 2020會計年度第一季的重要貢獻者的報告營收與基礎營收成長率包括:
    • ENTYVIO:1,012億日圓,成長26%(胃腸病學)
    • TAKHZYRO:232億日圓,成長66%(罕見疾病)
    • ALUNBRIG:20億日圓,成長26%(腫瘤)
    • NINLARO:229億日圓,成長31%(腫瘤)
    • Immunoglobulin:851億日圓,成長30%(PDT免疫學)

 

  • 我們的PDT免疫學業務領域的報告營收為1,053億日圓,基礎營收較前一年增加19%
  • 神經科學的報告營收為1,069億日圓,基礎營收較前一年下降1%,這是因為與COVID-19相關的居家隔離限制使得病患就診和隨後的VYVANSE診斷顯著減少;TRINTELLIX在美國市場的佔有率持續增加

 

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